Mokslininkai rado būdą, kaip sunaikinti iki 90 % vienos iš agresyviausių vėžio formų ląstelių

Floridos A&M universiteto tyrėjai išbandė eksperimentines molekules, žinomas kaip poliizoprenilinto cisteinilamido inhibitoriai (angl. polyisoprenylated cysteinylamide inhibitors, PCAI).

Skirtingai nuo daugumos dabartinių metodų, jie nebandė tiesiogiai paveikti KRAS geno mutacijos, kuri lemia daugumą šio vėžio atvejų. Vietoje to junginiai blokavo anomalines baltymų sąveikas, kurios paleidžia naviko augimo procesą.

Geriausią rezultatą pademonstravo molekulė NSL-YHJ-2-27. Laboratorinių tyrimų metu ji maždaug 90 % slopino vėžinių ląstelių dauginimąsi, net ir esant mažoms koncentracijoms.

Mokslininkus nustebino veikimo mechanizmas

Analizė parodė, kad naujieji junginiai ne tik aktyvavo genus, slopinančius naviko vystymąsi, bet ir tuo pat metu blokavo genų, skatinančių jo augimą, veiklą.

Be to, jie suardė vidinį vėžinių ląstelių karkasą, kuris joms būtinas norint judėti, išlaikyti formą ir skverbtis į sveikus audinius.

Vis dėlto didžiausia staigmena tapo pats preparatų veikimo mechanizmas.

Vietoje to, kad slopintų sistemą, palaikančią naviko vystymąsi, junginiai, priešingai, ją pernelyg stipriai aktyvavo. Dėl to ląstelėse staigiai išaugo reaktyviųjų deguonies formų lygis, o tai galiausiai paskatino jas pačias susinaikinti.

Po sėkmingų bandymų su atskiromis ląstelėmis, mokslininkai junginius išbandė su trimačiais (3D) navikų modeliais. Ir šiuo atveju jie taip pat pademonstravo didelį efektyvumą.

Kartu autoriai pabrėžia, kad šie rezultatai kol kas gauti tik laboratorinėmis sąlygomis. Ateityje laukia papildomi tyrimai, kurie privalės patvirtinti naujojo metodo saugumą ir efektyvumą prieš pradedant klinikinius tyrimus su žmonėmis.