Daugelis turės galimybę išgyventi: mokslininkai sukūrė imunoterapijos sėkmės vėžio atveju testą

Naujajame Francis Crick instituto ir Londono Karalienės Marijos universiteto Bartso vėžio instituto mokslininkų atliktame tyrime baltymas, vadinamas CD74, nustatytas kaip potencialus žymuo, pagal kurį galima nuspėti, kuriems žarnyno vėžiu sergantiems pacientams imunoterapija gali būti naudinga. 

Tai labai svarbus žingsnis siekiant pasiūlyti žmonėms veiksmingiausius gydymo būdus jų konkrečiu atveju ir pagerinti jų išgyvenamumo rodiklius, rašo Francis Crick institutas.

Žurnale „Cancer Cell“ paskelbtos išvados leidžia manyti, kad CD74 lygio tyrimas galėtų gerokai padidinti šių gydymo metodų prieinamumą ir padėti šimtams pacientų, kurie šiuo metu negali jų gauti.

Žarnyno vėžys, ketvirtas pagal dažnumą vėžys Jungtinėje Karalystėje ir antra pagrindinė mirties nuo vėžio priežastis, skirstomas į du potipius: vieną, kuriame trūksta DNR taisymo baltymų (deficitinis potipis), ir kitą, kuriame nepažeisti DNR taisymo mechanizmai (prodeficitinis potipis). Imunoterapija pakeitė nepakankamo potipio pacientų gydymo vaizdą, tačiau tik maždaug pusė pacientų reaguoja į vaistus.

Perteklinio potipio, kuris sudaro apie 90 % visų atvejų, imunoterapija vis dar nepasiekiama.

Tačiau šis tyrimas rodo, kad CD74 lygio nustatymas gali atverti kelią kai kuriems pacientams, sergantiems nepakankamu potipiu, pasinaudoti tokiu gydymu.

Mokslininkų darbe buvo nagrinėjama navikų imuninė mikroaplinka ir pastebėta, kad sėkmingam atsakui į imunoterapiją reikia trijų pagrindinių imuninių ląstelių: T ląstelių, NK ląstelių ir makrofagų. 

Šios ląstelės kartu gamina interferonus, kurie suaktyvina makrofagų ir naviko ląstelių signalinį kelią. Vėžiuose, kurie reagavo į gydymą, buvo nustatytas didesnis CD74 - baltymo, gaminamo imuninės sistemos aktyvinimo metu, - kiekis. 

Svarbu tai, kad tai buvo pastebėta ir deficitinio, ir kito potipio navikuose, o tai rodo, kad kai kurių tam tikro potipio pacientų imuninė aplinka gali būti palanki imunoterapijai.

Naudodami erdvinę transkriptomiką, tyrėjai patvirtino, kad CD74 lygis gali būti patikimas imunoterapijos veiksmingumo rodiklis. 

Šią išvadą patvirtino ir tarptautinių klinikinių tyrimų mėginiai, parodę, kad pacientai, kurių CD74 kiekis buvo didesnis, geriau reagavo į gydymą. 

Šis atradimas ypač svarbus sergant prodeficito potipiu, kurio gydymo galimybės vis dar ribotos, ir nustatant pacientus, sergančius deficito potipiu, kurie greičiausiai nereaguos į gydymą, ir išvengiant nereikalingo šalutinio poveikio.

Pagrindinė tyrėja Francesca Ciccarelli pabrėžė galimą rezultatų poveikį: „Mūsų darbas rodo, kad CD74 lygio, kuris rodo, kad imuninė sistema yra tinkama kovoti su naviku, ištyrimas galėtų išplėsti imunoterapijos prieinamumą milijonams žmonių.“

Tyrėjų grupė, bendradarbiaudama su tokiomis institucijomis, kaip Veneto vėžio institutas, planuoja remiantis šiais rezultatais sukurti klinikinį testą ir ištirti, ar CD74 per didelė ekspresija nustatoma ir kitų tipų vėžio atvejais. 

Jei tai pavyks, CD74 testo įdiegimas į klinikinę praktiką galėtų tapti revoliuciniu žingsniu įveikiant šią ligą, siūlant tikslingą gydymo metodą, kad būtų pasiekta kuo didesnė nauda ir kuo mažesnė žala.

Vien Jungtinėje Karalystėje kasmet diagnozuojama daugiau kaip 42 000 vėžio atvejų, o išgyvenamumas labai priklauso nuo stadijos diagnozės nustatymo metu.

Šaltinis: focus.ua