Pirmą kartą pasaulyje: patvirtintas akies implantas, grąžinantis regėjimą

JAV bendrovės „Science Corporation“ sukurtas prietaisas leidžia pacientams, iki šiol kentėjusiems nuo nepagydomo regėjimo praradimo, vėl savarankiškai skaityti, atpažinti artimųjų veidus ir atskirti smulkias aplinkos detales. 

Ši unikali technologija jau netrukus bus pradėta taikyti praktikoje.

Kaip veikia revoliucinė „PRIMA“ sistema?

Implantas „PRIMA“ atkuria funkcinį centrinį regėjimą – tiesioginį žvilgsnį, būtiną smulkioms detalėms matyti – pacientams, sergantiems geografine atrofija. Tai progresuojanti ir iki šiol negrįžtama sausosios amžinės makulos degeneracijos forma, pakenkusi apie 8 milijonams žmonių visame pasaulyje.

Sistemą sudaro du pagrindiniai komponentai:

Smeigtuko galvutės dydžio mikroschema, chirurgo įsodinama po akies tinklaine.

Specialūs akiniai su kamera, kurie fiksuoja vaizdą ir artimaisiais infraraudonaisiais spinduliais perkelia jį į implantą.

Implantas konvertuoja šią šviesą į elektrinius impulsus ir stimuliuoja dar nepažeistas tinklainės ląsteles. Svarbu tai, kad sistemai nereikia jokių papildomų laidų ar išorinių maitinimo šaltinių – akiniai patys gamina elektros energiją iš šviesos, veikdami panašiu principu kaip saulės baterijos.

Nuo praktinio aklumo iki gebėjimo skaityti

Atlikti klinikiniai tyrimai parodė stulbinančius rezultatus: „PRIMA“ sistema atkūrė centrinį regėjimą bei pagerino regėjimo aštrumą maždaug 80 procentų tyrimo dalyvių. 

Pacientai, kurie anksčiau buvo laikomi visiškai aklais, pasiekė tokį regėjimo lygį, kuris leido jiems sugrįžti į kasdienį gyvenimą, atpažinti žmonių veidus ir net piešti žinomus architektūros objektus.

Medicinos ekspertai pažymi, kad dabar rinkoje esantys vaistai gali tik šiek tiek sulėtinti ligos progresavimą, tačiau negeba grąžinti jau prarasto regėjimo, todėl „PRIMA“ implantas yra milžiniškas žingsnis į priekį.

Kada technologija bus prieinama?

Produktas gavo oficialų CE sertifikavimo ženklinimą pagal ES Medicinos prietaisų reglamentą, o tai atveria duris jo taikymui Europos Sąjungos šalyse bei Didžiojoje Britanijoje. Taip pat JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė šiam prietaisui „proveržio technologijos“ statusą.

Pirmosios komercinės implantavimo operacijos jau netrukus prasidės Vokietijoje, o vėliau šiame pusmetyje – ir Jungtinėje Karalystėje. Mokslininkai taip pat tiria galimybes šią technologiją pritaikyti gydant kitas sunkias akių ligas, pavyzdžiui, Stargardto ligą.

Šaltinis: unian.net