Tikrinami buvo „Ozempic“ ir jo analogai „Vegovi“ bei „Rebelsas“.
Juos visus gamina Danijos bendrovė „Novo Nordisk“.
Tikrinimo metu buvo nustatyta, kad semaglutidas gali sukelti išeminę optinę neuropatiją (NAION), kuri veda prie visiško regėjimo praradimo.
„Kelių didelių epidemiologinių tyrimų rezultatai rodo, kad semaglutido poveikis suaugusiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, yra susijęs su maždaug dvigubai didesne NAION rizika, palyginti su žmonėmis, nevartojančiais šio vaisto“, – teigiama Europos vaistų agentūros pranešime.
Ten taip pat pažymima, kad tai yra labai retas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti 1 iš 10 000 semaglutido vartojančių žmonių.
Nepaisant to, EMA rekomendavo atnaujinti informaciją apie vaistus, kurių veiklioji medžiaga yra semaglutidas, nurodant NAION kaip „labai retai“ pasitaikantį šalutinį poveikį.
„Jei pacientams gydymo semaglutidu metu pasireiškia staigus regos praradimas arba greitas regos pablogėjimas, jie turėtų nedelsdami kreiptis į gydytoją.
Jei NAION patvirtinamas, gydymas semaglutidu turi būti nutrauktas“, – įspėja EMA.
Primename, kad anksčiau JAV mokslininkai iš Masačusetso regos ir klausos klinikos bei Harvardo medicinos mokyklos įspėjo, kad populiarūs vaistai „Ozempik“ ir „Vegovi“, kurie, be kita ko, vartojami svorio mažinimui, didina retų akių ligų, galinčių sukelti aklumą, riziką.
JAV taip pat užregistruoti regėjimo praradimo atvejai po „Ozempik“ vartojimo.
Šaltinis: udf.name.news
Taip pat skaitykite
Rašyti komentarą