3 fazės tyrimas atitiko statistinius kriterijus, o vakcinos veiksmingumas buvo 94,5 proc. (p < 0,0001)’
[irmoje tarpinėje analizėje dalyvavo 95 dalyviai, sergantys COVID-19;
„Moderna“ ketina prašyti skubios pagalbos leidimo (angl. Emergency Use Authorization (EUA)) JAV maisto ir vaistų administracija (angl. Food and Drug Administration (FDA)), artimiausiomis savaitėmis tikisi, kad EUA remsis galutine 151 atvejo analize ir daugiau kaip 2 mėnesių stebėjimo mediana.
„Šie teigiami tarpinių 3 fazės tyrimų rezultatai suteikė pirmąjį klinikinį patvirtinimą, jog mūsų vakcina gali apsaugoti nuo COVID-19 ligos, įskaitant sunkius atvejus“, – sakė įmonės „Moderna“ generalinis direktorius Stephane'as Bancelis.
Elzbieta Reivytytė (AFP)
Taip pat skaitykite
Rašyti komentarą