Leido naudoti „Johnson & Johnson“ vakciną

Leido naudoti „Johnson & Johnson“ vakciną

Europos vaistų agentūra (EVA) leido naudoti amerikiečių kompanijos „Johnson & Johnson“ vakciną nuo koronaviruso. Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) rekomendavo registruoti vakciną vyresniems nei 18 metų amžiaus asmenims skiepyti. Galutinį sprendimą dabar turės priimti Europos Komisija. Tačiau tai laikoma tik formalumu.

Tai bus ketvirtoji vakcina po „Biontech“/“Pfizer“, “Moderna“ ir „AstraZeneca“, registruota ES. „Johnson & Johnson“ preparatas nuo sunkios COVID-19 ligos eigos apsaugo 85 proc.

Vektorinės vakcinos „Johnson & Johnson“ pranašumas yra tai, kad imunitetui susidaryti reikalinga tik viena jo dozė. Be to, ją galima lakyti įprastoje šaldytuvo temperatūroje.

Vis dėlto ES jau girdisi abejonių, ar JAV įmonė laikysis pažadų iki birželio pabaigos pristatyti 55 mln. vakcinos dozių. ES šaltinių duomenimis, pirmųjų siuntų galima tikėtis ne anksčiau kaip balandžio viduryje.

Raktažodžiai

Rašyti komentarą

Plain text

  • HTML žymės neleidžiamos.
  • Linijos ir paragrafai atskiriami automatiškai
  • Web page addresses and email addresses turn into links automatically.
Sidebar placeholder