Seimo Darbo partijos frakcijos narė, Sveikatos reikalų komiteto narė Dangutė Mikutienė kreipėsi į sveikatos apsaugos ministrą Algį Čapliką, prašydama pateikti daugiau informacijos apie ką tik įsigytas vakcinas nuo pandeminio gripo
A(H1N1)v.
D. Mikutienė prašo pateikti informaciją, kokią atsakomybę dėl nepageidaujamų reakcijų į skiepus pagal sutartį prisiima gamintojas, kokia vienos vakcinos dozės kaina ir ar galima šiomis vakcinomis skiepyti nėščiąsias ir vaikus. Parlamentarė domisi, kaip Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) ruošiasi informuoti visuomenę apie nepageidaujamas reakcijas į skiepus.
"SAM įsigijo 27 tūkst. vakcinos dozių nuo pandeminio gripo A(H1N1)v viruso. Atsakydama į mano 2009 m. gruodžio 4 d. raštą dėl vakcinos saugumo ir dėl atsakomybės už galimas pasekmes prisiėmimo, ministerija atsakė, kad, sudarant sutartis su pandeminio gripo vakcinos gamintojais, atsakomybės prisiėmimo ir žalos sveikatai atlyginimo klausimai numatomi sutarties sąlygose. Jeigu sutartis jau pasirašyta, visuomenė gali ir turi žinoti visas sąlygas ir galimas vakcinacijos pasekmes", - sako D. Mikutienė.
Parlamentarės susirūpinimą kelia tai, kad vakcina nuo kiaulių gripo yra ne iki galo ištirta, todėl nežinomos vakcinacijos pasekmės. "Tose šalyse, kur jau buvo atlikta vakcinacija, buvo pastebėtas šalutinis poveikis, tai leidžia abejoti šios vakcinos saugumu, todėl SAM privalo išsklaidyti šias abejones ir paviešinti sutarties su vakcinos gamintojais sąlygas", - sako "darbietė".
Kaip ELTA skelbė, Lietuva jau gavo 27 tūkst. dozių vakcinos nuo naujojo A tipo (H1N1) gripo viruso. Kas bus skiepijami nuo vadinamojo kiaulių gripo ir kada prasidės vakcinacija, galutinai turėtų paaiškėti po savaitės.
Sveikatos apsaugos ministerijos duomenimis, nuo naujojo gripo Lietuvoje mirė 16 žmonių. Šiuo metu sergamumas nei naujuoju, nei sezoniniu gripu neviršija epideminio lygio, tačiau yra prognozuojama antroji sergamumo gripu banga.
Eltos inf.
Rašyti komentarą