EK leido skiepyti 12-15 metų paauglius „BioNTech/Pfizer“ vakcina

Europos Komisija (EK) leido Europos Sąjungos (ES) šalims naudoti JAV kompanijos „Pfizer“ ir jos partnerės Vokietijoje „BioNTech“ vakciną nuo koronaviruso skiepijant 12-15 metų paauglius.

Tai pirmadienį pranešė už sveikatos apsaugą atsakinga ES komisarė Stella Kyriakides.

„Šiandien EK aprobavo „BioNTech/Pfizer“ vakcinos nuo Covid-19 naudojimą 12-15 metų vaikams“, - sakė ji.

Anot komisarės, „dabar ES šalys gali plėsti vakcinaciją ir skiepyti jaunimą“. „Kovoje su krize svarbi kiekviena dozė“, - pridūrė ji.

Anksčiau, gegužės 28 d., Europos vaistų agentūra (EVA) leido „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurta vakcina nuo koronaviruso „Comirnaty“ skiepyti 12-15 metų paauglius. Tai pirmoji vakcina nuo kovonaviruso, aprobuota šiai amžiaus kategorijai.

„Comirnaty“ buvo pirmoji vakcina, kurią buvo leista naudoti Europos Sąjungoje skiepijant suaugusiuosius, atitinkamas sprendimas buvo priimtas praėjusių metų gruodžio 21 d. Šiuo metu Bendrijos teritorijoje taip pat naudojamos „Moderna“, „AstraZeneca“ ir „Johnson & Johnson“ vakcinos.

Raktažodžiai

Rašyti komentarą

Plain text

  • HTML žymės neleidžiamos.
  • Linijos ir paragrafai atskiriami automatiškai
  • Web page addresses and email addresses turn into links automatically.
Sidebar placeholder