„Užtikrinti, kad nauji tabako gaminiai būtų patikimai įvertinti, yra svarbi mūsų misijos apsaugoti visuomenę (ypač jaunimą) – dalis. Taip pat siekiame sumažinti su tabako vartojimu susijusių ligų bei mirčių skaičių. Nors leidimas prekiauti naujoviškais gaminiais nereiškia, jog jie yra visiškai saugūs, tyrimo metu gauti rezultatai užtikrina, jog įvertinus visas rizikas ir naudas visuomenei, šie gaminiai gali prisidėti prie žmonių sveikatos išsaugojimo”, – sakė FDA Tabako gaminių centro direktorius Mitch Zeller.
Atlikusi griežtą naujai į rinką įvedamų gaminių vertinimą, agentūra nustatė, jog, lyginant su įprastomis cigaretėmis, kaitinamojo tabako gaminių išskiriamame aerozolyje yra mažiau kenksmingų medžiagų. Pavyzdžiui, kaitinamojo tabako gaminių išskiriamame aerozolyje esančio anglies monoksido poveikis yra panašus ore esančių toksinių dujų poveikiui, o kai kurių toksinių chemikalų kiekis yra net iki 95 proc. mažesnis nei įprastų cigarečių dūmuose.
Nors FDA Amerikoje ir uždegė žalią šviesą naujoviškiems gaminiams, agentūros atstovai įsitikinę, jog visi tabako gaminiai yra potencialiai žalingi ir sukelia priklausomybę, todėl geriausia yra išvis nepradėti rūkyti.
Kartu su leidimu prekiauti tabako kaitinimo sistemomis „Philip Morris International“ yra įpareigota laikytis FDA nustatytų šiems gaminiams taikomų prekybos apribojimų, kur vienas iš svarbiausių tikslų – apsaugoti jaunimą nuo rūkalų.
Vertindama naujus tabako gaminius, FDA tiria gaminių sudėtį, jų riziką sveikatai, analizuoja produktų gamybos procesus, pakuotes ir pan. Atliekant kaitinamojo tabako produktų tyrimą, įvertinta tikimybė, ar pradėję naudoti šiuos produktus vartotojai gali mesti rūkyti, ir ar jų paleidimas į rinką nepritrauks iki šiol nerūkiusių žmonių.
JAV cigaretes rūko 34 mln. suaugusiųjų, t.y. 14 proc. visų suaugusių piliečių. Rūkymas šalyje išlieka viena iš dažniausių prevencinių ligų ir mirčių priežasčių.
Tabako kaitinimo įrenginiais IQOS pradėta prekiauti 2014 m. Šiuo metu juos galima įsigyti 47 šalyse, įskaitant Lietuvą.
„Philip Morris International“ yra pateikusi FDA paraišką įvertinti galimybes IQOS ir jam skirtus bedūmio tabako gaminius ženklinti kaip mažiau kenksmingus sveiktai. Išvadų dėl šios užklausos FDA dar nėra pateikusi.
Taip pat skaitykite
Rašyti komentarą