Komisija patvirtino, kad ES šalims vakcina bus paskirstyta pagal gyventojų skaičių.
„Biontech“ ir „Pfizer“ pirmadienį paskelbė, kad jų kuriamos vakcinos efektyvumas yra daugiau kaip 90 proc. Bendrovės ateinančiomis savaitėmis ketina Jungtinėse Valstijose pateikti prašymą dėl vakcinos registravimo skubos tvarka.
Preliminaria sutartimi su abiem įmonėmis Europos Komisija užsitikrino 200 mln. vakcinos dozių. Taip pat yra galimybė gauti dar 100 mln. Kad žmogus įgytų imunitetą nuo koronaviruso, reikalingos dvi skiepų dozės.
Komisijos atstovas sakė, jog šalys narės susitarė „paraleliai nesiderėti“ su farmacijos kompanijomis.
Komisija iki šiol yra sudariusi sutartis dėl vakcinos su trimis įmonėmis – „Johnson&Johnson“, „Sanofi-GSK“ ir „AstraZeneca“. Pasirašytos sutartys dėl 300 mln. dozių iš kiekvienos jų įsigijimo. Briuselis, be to, baigė pirminius pokalbius su gamintojomis „CureVac“ ir „Moderna“.
Kada Europa sulauks didesnių vakcinos kiekių, kol kas nežinoma. Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen spalio gale minėjo, kad tai gali atsitikti ne anksčiau kaip balandį.
Taip pat skaitykite
Rašyti komentarą