Amsterdame įsikūrusi Europos vaistų agentūra (EVA) praėjusį mėnesį agentūra leido bendrijoje platinti COVID-19 vakciną, sukurtą bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“.
Spaudžiant ES narėms dėl blogėjančios epidemiologinės padėties, EVA jau anksčiau buvo nutarusi paankstinti sprendimą, iš pradžių planuotą priimti sausio 12-ąją.
Kaip rodo klinikiniai tyrimai, kuriuose dalyvavo 30,4 tūkst. žmonių, JAV bendrovės „Moderna“ skiepų veiksmingumas siekia 94,1 proc., lyginant su placebo grupe.
„Modernos“ vakcina būtų antroji, gavusi leidimą vartoti Europos Sąjungoje. Gruodžio 21-ąją EVA paspartinta tvarka suteikė leidimą platinti vakciną nuo COVID-19, sukurtą bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“.
Tačiau praeitą savaitę EVA nurodė, kad Britanijos bendrovės „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto sukurtiems skiepams nuo koronavirusinės infekcijos, kurie praeitą trečiadienį buvo patvirtinti Jungtinėje Karalystėje, leidimas platinti Europos Sąjungoje tikriausiai nebus suteiktas iki ateinančio mėnesio.
Britanijai ir Jungtinėms Valstijoms patvirtinus jau po dvi vakcinas EVA buvo spaudžiama paspartinti savo procedūras. Ypač didelį spaudimą darė Vokietija.
Skiepijimo „Pfizer-BioNTech“ vakcina kampanija ES prasidėjo gruodžio 27-ąją, bet jos sparta buvo daug mažesnė negu Jungtinėse Valstijose, Didžiojoje Britanijoje arba Izraelyje.
Europos Komisija anksčiau pirmadienį gynė bloko strategiją ir sakė, kad jos planai padės ES įveikti „kliūtis kelyje“.
„Akivaizdu, kad toks sudėtingas užmojis visuomet atneš su savimi keblumų“, – žurnalistams sakė EK atstovas Ericas Mameris.
Europos Komisija pabrėžė užsakiusi „beveik 2 mlrd. dozių“ šešių rūšių vakcinų. Šis skaičius yra keturiskart didesnis negu ES turi gyventojų.
Jungtinėse Valstijose šiuo metu skiepijama „Pfizer-BioNTech“ ir „Modernos“ vakcinomis, o Jungtinė Karalystė nuo pirmadienio taip pat pradėjo skiepyti britų farmacijos milžinės „AstraZeneca“ vakcina.
Taip pat skaitykite
Rašyti komentarą